AMSTERDAM (ANP) - De Food and Drug Administration (FDA), een Amerikaanse overheidsinstantie op het gebied van de volksgezondheid, doet onderzoek naar de nieuwste generatie anti-conceptiepillen, waaronder die van Akzo's dochter Organon. Deze pillen zijn eerder al in Duitsland en Groot-Brittanniƫ in opspraak geraakt wegens verhoogd tromboserisico. Een FDA-woordvoerster verklaarde gisteren dat de organisatie recente onderzoeken bestudeert na alle waarschuwingen over het gebruik van de zogeheten derde-generatie anticonceptiepillen. Het is de bedoeling de studie zo snel mogelijk af te ronden. De FDA reguleert de toelating van medicijnen in de VS.
Een woordvoerder van Akzo zei desgevraagd geen kennis te hebben van de FDA-studie. “Ik kan dit niet bevestigen. We hebben geen brief van de FDA hierover gekregen.” De woordvoerder wilde uit concurrentieoverwegingen geen melding maken van het marktaandeel van de Organon-pil in de VS.
Organon heeft in Europa twee derde-generatie anti-conceptiepillen op de markt, Marvelon en Mercilon. In de VS verkoopt Organon alleen Marvelon, onder de merknaam Desogen. Het Amerikaanse bedrijf Ortho maakt ook een Organon-pil in licentie.
© - Alle rechten voorbehouden.
Lees de gebruiksvoorwaarden.